Portail Médicaments vétérinaires

Publicité en faveur des médicaments vétérinaires – Règlement européen
17/05/2024
Actualités

Publicité en faveur des médicaments vétérinaires – Règlement européen

L’entrée en application du règlement européen 2019/6 le 28 janvier 2022 encadre, par ses articles 119 à 122, la publicité en faveur des médicaments vétérinaires au sein de l’ensemble des états membres de l’union européenne.
Vétérinaire : des métiers variés
26/04/2024

Vétérinaire : des métiers variés

À l’occasion de la journée mondiale des vétérinaires, nous avons demandé à des vétérinaires de l’Anses de retracer leurs parcours et de nous raconter leur quotidien. Découvrez la réalité de leurs métiers et la diversité des parcours que peut offrir ce diplôme !
Publication du guide de rédaction « notice et étiquetage » selon les dispositions nationales
15/04/2024
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Publication du guide de rédaction « notice et étiquetage » selon les dispositions nationales

L’entrée en application du règlement européen 2019/6 le 28 janvier 2022 a modifié, par ses articles 10 à 17, les exigences en matière de notice étiquetage. Des dispositions nationales peuvent néanmoins être prises en vertu de l’application de l’article 13 du règlement précité.
L'ANMV présente aux JNGTV du 15 au 17 mai 2024 à Tours
15/05/2024

L'ANMV présente aux JNGTV du 15 au 17 mai 2024 à Tours

Public :
L’ANMV participe aux Journées nationales des Groupements techniques vétérinaires qui se déroulent du 15 au 17 mai au Palais des Congrès de Tours. Elle est présente sur le Stand n°22 et présente 2 conférences : Jeudi 16 mai - Session EcoAntibio 15h00-16h00 : Calypso : pourquoi et comment? - Anne CHEVANCE avec Christophe HUGNET (SNGTV, CNOV) 17h30-18h00 : Restrictions d’usage des antibiotiques en productions animales suite à la mise en œuvre du règlement 2019/6 - Damien BOUCHARD
Modalités de déclaration des arrêts de commercialisation ou abandons d’AMM de médicaments vétérinaires en France
21/03/2024
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Modalités de déclaration des arrêts de commercialisation ou abandons d’AMM de médicaments vétérinaires en France

L’alinéa 13 de l’article 58 du règlement européen 2019/06, précise que le titulaire d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) doit informer les autorités compétentes, par anticipation, de toute cessation de commercialisation d’un médicament vétérinaire, des motifs qui la justifient et de toute mesure qu’il compte prendre.
Publication du "Guidance to applicants"
21/03/2024
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Publication du "Guidance to applicants"

La Commission Européenne a publié le 23 février 2024 le « Guidance to Applicants » (Orientations à l'intention des demandeurs). Ce guide remplace le « Notice to Applicants volume 6A chapitre 1 qui n’a désormais plus d’accroche réglementaire dans le Règlement sur les médicaments vétérinaires.
Les publications mises en ligne par l'ANMV en 2023
23/02/2024
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Les publications mises en ligne par l'ANMV en 2023

Depuis 3 ans, dans le cadre de sa démarche d’amélioration de la communication et de la transmission d’informations en lien avec le médicament vétérinaire, l’Agence nationale du médicament vétérinaire met à disposition, 6 mois après publication dans une revue , une « version auteur » numérique des écrits scientifiques auxquels elle a participé à la fois sur son site de dépôt institutionnel d’archives ouvertes (HAL Anses ) et/ou sur le portail Médicament vétérinaire du site de l’Anses. Les différents articles mis en ligne en 2023 sont récapitulés en suivant ce lien .
Réunion du Comité de suivi des médicaments vétérinaires
12/03/2024

Réunion du Comité de suivi des médicaments vétérinaires

Public : non
Le 12 mars 2024, l'ANMV organise la réunion trimestrielle du Comité de suivi des médicaments vétérinaires. Pour plus dinformation
Modalités de déclaration des ruptures de médicaments vétérinaires
21/02/2024
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Modalités de déclaration des ruptures de médicaments vétérinaires

La question des ruptures d’approvisionnement des médicaments est un sujet majeur pour la santé animale comme pour la santé humaine. En médecine vétérinaire, les titulaires ou leur représentant (responsable de la mise sur le marché) ont l’obligation de déclarer à l’Anses tout risque de rupture de stock d’un médicament vétérinaire susceptible d’induire un risque pour la santé humaine, la santé ou le bien-être des animaux.

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